美麗日報 記者蘇家弘/報導

食品藥物管理署檢出「溫士頓」好視多眼用懸浮液(批號 FX-17019)含有未核准添加的散瞳劑成分藥品,食藥署今日要求業者啟動回收作業,通知醫療機構及藥局立即下架停止供應,並於1個月內(10月13日前)完成回收,請民眾立即停用該藥品,並立即回診。

「溫士頓」好視多眼用懸浮液1公絲/公撮FOXONE OPHTHALMIC SUSPENSION 1MG/ML “WINSTON”(衛署藥製字第044167號)藥品,適應症為眼瞼炎、結膜炎、角膜炎、強膜炎、上強膜炎、虹彩炎、虹彩毛樣體炎。此次是檢出Tropicamide成分,屬於散瞳劑,一般使用於眼科檢查及假性近視,可能短暫發生畏光、視力模糊等情形。

「溫士頓」 好視多眼用懸浮液,食藥署驗出該款眼藥署含有「散瞳劑」的成分,要求廠商立即下架。(圖:食藥署提供)

醫療人員或病患疑似因使用藥品導致不良反應的發生,可立即通報衛生福利部所建置的全國藥物不良反應通報中心,通報專線02-2396-0100,網站:https://adr.fda.gov.tw。

(責任編輯:戴瑞)

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