【美麗日報2020年02月27日訊】新冠病毒肺炎肆虐全球,如今終於有了一線曙光。美國衛生官員週二(25日)宣布,已經開始對吉利德製藥公司(Gilead Sciences)研發的抗病毒新藥瑞德西韋(Remdesivir)進行首次臨床試驗;此外,莫德納製藥公司(Moderna)已經成功研製出首批針對新冠肺炎患者的疫苗,預計在4月底之前展開臨床試驗。

瑞德西韋首批臨床試驗預計4月1日完成

據隸屬於美國國立衛生研究院(NIH)的過敏與傳染病研究所(NIAID)消息,這次將瑞德西韋應用於新冠肺炎患者的臨床試驗,將在奧馬哈內布拉斯加大學醫藥中心進行。

該中心主要收治從鑽石公主號遊輪上被撤離的染病美國公民,臨床試驗的首名參與者便是從鑽石公主號上被撤離的美國患者。另外,NIAID也在美國和外國試驗地點徵求400名志願者,試驗預計將在4月1日前完成。

NIAID所長安東尼 · 福西(Anthony Fauci)透過聲明表示,雖然瑞德西韋已經被應用於一些新冠肺炎患者,但有關當局仍沒有充分數據表明這款藥物可以改善臨床效果,因此必須透過臨床試驗加以證實。

瑞德西韋原本是吉利德製藥公司研發來對抗埃博拉病毒的藥物,但自從在新冠肺炎患者身上產生療效後,已經引起醫學界關注。《新英格蘭醫學雜誌》(NEJM)上月31日發表一篇美國首例新冠肺炎患者的醫療過程及臨床表現報告,顯示瑞德西韋迅速緩解了該名患者的嚴重肺炎症狀。

據該名患者的臨床記錄,住院第6天(患病第10天),醫療團隊決定給該名患者輸氧,並使用萬古霉素(vancomycin)及頭孢吡肟(cefepime)兩種抗生素進行治療,以免患者出現獲得性肺炎(acquired pneumonia)。沒想到,患者當天的X光胸片結果顯示非典型肺炎的特徵,兩側肺部都有基底條紋狀渾濁物,不但持續發燒、多個身體部位的樣本都被檢測出新冠病毒,更發展成嚴重肺炎,情況不妙。

醫療團隊遂在患者住院第7天晚上,讓患者接受瑞德西韋靜脈輸注。第二天,患者的臨床症狀便有了顯著改善,不再需要輸氧,血氧飽和度更恢復到94%和96%之間,處於健康水平。除了乾咳和流鼻涕之外也沒有了其他症狀,患者的其它症狀已經消失,食慾也有所恢復。

美國衛生與公共服務部部長亞歷克斯·阿扎爾(Alex Azar)週二表示,除了美國之外,瑞德西韋德臨床試驗也將在中國和日本進行,而美國政府將會嚴密監督吉利德製藥公司試驗藥物瑞德西韋的國際臨床試驗。

首批疫苗4月底之前開始臨床試驗

據《華爾街日報》週一報導,美國莫德納製藥公司(Moderna)已經成功研制出首批針對新冠肺炎患者的疫苗,暫且命名為mRNA-1273,並已運送到位於馬里蘭州貝塞斯達的NIAID研究所,預計將在4月底之前對20至25名健康對象展開人體臨床試驗。

在週二的國會參議院部門預算聽證會上,阿扎爾還透露,研製出疫苗仍需要一年時間,因為要進行數次試驗確保疫苗的安全與功效。

主管衛生、教育、勞工和養老金的共和黨參議員亞歷山大(Lamar Alexander)也在會上表示,「冠狀病毒疫苗的開發速度比我們過去嘗試批准的所有疫苗都要快,但這一過程也需要一年或18個月。阻止(爆發)的方法是隔離和監視。我相信疫情在控制之內。」

此外,美國總統川普在訪問印度期間的記者會上則表示,「在防禦新病毒的工作方面,我認為我們的成績顯著⋯⋯如各位所知,我已經批准25億美元經費,用於防疫工作和疫苗研發。」

責任編輯:蘇明真