【美麗日報2020年12月29日訊】中國科興控股生物技術有限公司(Sinovac Biotech Ltd., SVA)決定將其中共病毒(COVID-19)疫苗「克爾來福」(CoronaVac)的第三期臨床試驗結果推遲至下月再公布。科興此前已兩次推遲公布疫苗臨床試驗結果,此次再度推遲公布試驗結果,引發了外界對疫苗效力的質疑。

「克爾來福」正在巴西、印度尼西亞和土耳其開展臨床試驗,其中巴西已首先完成試驗。據美國之音上週六(27日)報導,科興在巴西的合作夥伴布坦坦研究所之前表示,第三期期臨床試驗結果報告有望在本月中旬公布。不過,巴西聖保羅州州長多里亞(Joao Doria)本月中旬又表示,試驗結果將在上週三(23日)公布,但公布日隨後又再度被推遲到明年1月。

布坦坦研究所表示,科興公司還需要延遲15天才能公布第三期臨床試驗結果,原因是他們需要整合土耳其和印尼的試驗數據。不過,這引發了外界對疫苗效力的質疑,巴西總統波索納羅(Jair Bolsonaro)上週四(24日)更在社交平台直播上再次表示,科興疫苗的效力「似乎非常低」。波索納羅此前曾多次表示,不信任中國疫苗,更表示「巴西人民不會成為任何人的小白鼠」。

前美國陸軍研究所病毒學研究員林曉旭博士認為,巴西官方可能已得到初步試驗結果的部分數據,發現疫苗保護率遠低於90%,因此波索納羅才會發表上述言論,這也可能是科興想要延遲發布數據的原因,因為他們或許想要將巴西的數據和土耳其等地的數據整合,好讓整體試驗結果「看起來會更好一點」。

美國某製藥公司醫學總監朱偉則認為,雖然土耳其研究員於上週四透露,科興疫苗的有效率是91%左右,但該測試結果只是基於29個小樣本的病例所得出,因此無法被用來得出疫苗有效的結論。且按照中共政府的行事方式,若巴西的疫苗試驗結果也達到土耳其所宣稱的那樣,中共肯定早就廣而告之,但科興卻一再推遲公布試驗結果,顯然是因為疫苗效率值得質疑。

聖保羅州衛生部長戈林奇廷(Jean Gorinchteyn)上週四(24日)晚間接受CBN電台訪問時透露,科興疫苗的保護力高於50%,達到了巴西國家衛生檢測局(Anvisa)定下的基本門檻,但是達不到90%,無法媲美美國莫德納(Moderna)疫苗,也不及輝瑞(Pfizer)與德國生技公司BioNTech共同研發的疫苗。

林曉旭博士認為,主要問題是科興疫苗在巴西的第三期臨床試驗結果只進行了半年時間,不足以看出疫苗真正的有效性。不過,中共卻早在今年7月正式啓動中共病毒疫苗緊急使用計劃,且在進一步擴大接種人群。據國內媒體報導,上海、陝西、深圳多地近日已展開中共病毒疫苗接種,也將為出國人員提供接種。

朱偉說,「中國(中共)的新冠疫苗緊急使用計劃從今年7月就開始實施了,完全沒有疫苗的安全性和有效性的數據來支持。迄今可能已經有幾十萬的人接種這種沒有安全性和有效性保障的疫苗,然後我們也沒看到有系統性的追蹤的結果。說得輕一點的話,是中共的衛生監管部門在有意的失責吧,那說得重一點的話,是中國(中共)政府在草菅人命。」

責任編輯:劉妙