【美麗日報2020年08月25日訊】當地時間8月23日(週日),美國食品藥品管理局(FDA)緊急授權,允許使用血漿救治中共病毒(武漢肺炎)患者。FDA研究發現,部分患者使用後,存活率可提高35%。

據福克斯新聞報導,白宮新聞秘書麥肯納尼(Kayleigh McEnany)22日晚通過推文預告說,川普總統將宣佈「治療中共病毒的重大突破」。

次日,川普總統在白宮例行病毒工作簡報會上告訴記者,FDA已經對被稱爲「康復性血漿」的療法發佈了緊急使用授權。川普介紹說,這是療法是從康復患者的血液中提取非常強的抗體,以幫助治療與病毒作鬥爭的患者。

截至目前,美國已有7萬多患者使用過血漿療法。此前FDA批准,在患者患重症或參與臨床試驗等特定情況下,可以對其注射血漿。

FDA表示,數月來他們對收集到的數據進行大量審查後得出結論,血漿療法是安全的,其益處大於可能出現的任何風險。受益最大的群體是80歲以下,且沒有使用呼吸機的患者。這樣的患者接受血漿治療1個月後,其存活率可提高35%。

血漿療法已有百年曆史。以往的應用是在接種疫苗之前用以預防流感和麻疹,而當新疾病出現時,這也是一種主要選擇。現有經驗表明,該療法可對抗某些傳染病。

血漿療法曾在中國用於治療重症患者。中國傳染病專家鐘南山曾表示,血漿療法比較有效,適合重症病人,但不適合垂危病例。

不過,目前白宮疫情小組成員安東尼·福西(Anthony Fauci)等一些專家持保留態度,認爲目前的研究數據還不夠強。FDA也表示,目前對血漿療法只是緊急授權使用,但並非全面許可。FDA早期研究顯示,患者入院前三天使用血漿,可降低死亡率並改善健康狀況,但要想證明血漿療效還需進行更多試驗。

今年早些時候,美國監管機構曾對吉利德科學公司(Gilead Science Inc)的藥物瑞德西韋(remdesivir)進行緊急授權,允許將其用於中共病毒治療。

責任編輯:溫妮