【美丽日报2020年02月27日讯】新冠病毒肺炎肆虐全球,如今终于有了一线曙光。美国卫生官员周二(25日)宣布,已经开始对吉利德制药公司(Gilead Sciences)研发的抗病毒新药瑞德西韦(Remdesivir)进行首次临床试验;此外,莫德纳制药公司(Moderna)已经成功研制出首批针对新冠肺炎患者的疫苗,预计在4月底之前展开临床试验。

瑞德西韦首批临床试验预计4月1日完成

据隶属于美国国立卫生研究院(NIH)的过敏与传染病研究所(NIAID)消息,这次将瑞德西韦应用于新冠肺炎患者的临床试验,将在奥马哈内布拉斯加大学医药中心进行。

该中心主要收治从钻石公主号游轮上被撤离的染病美国公民,临床试验的首名参与者便是从钻石公主号上被撤离的美国患者。另外,NIAID也在美国和外国试验地点征求400名志愿者,试验预计将在4月1日前完成。

NIAID所长安东尼 · 福西(Anthony Fauci)透过声明表示,虽然瑞德西韦已经被应用于一些新冠肺炎患者,但有关当局仍没有充分数据表明这款药物可以改善临床效果,因此必须透过临床试验加以证实。

瑞德西韦原本是吉利德制药公司研发来对抗埃博拉病毒的药物,但自从在新冠肺炎患者身上产生疗效后,已经引起医学界关注。《新英格兰医学杂志》(NEJM)上月31日发表一篇美国首例新冠肺炎患者的医疗过程及临床表现报告,显示瑞德西韦迅速缓解了该名患者的严重肺炎症状。

据该名患者的临床记录,住院第6天(患病第10天),医疗团队决定给该名患者输氧,并使用万古霉素(vancomycin)及头孢吡肟(cefepime)两种抗生素进行治疗,以免患者出现获得性肺炎(acquired pneumonia)。没想到,患者当天的X光胸片结果显示非典型肺炎的特征,两侧肺部都有基底条纹状浑浊物,不但持续发烧、多个身体部位的样本都被检测出新冠病毒,更发展成严重肺炎,情况不妙。

医疗团队遂在患者住院第7天晚上,让患者接受瑞德西韦静脉输注。第二天,患者的临床症状便有了显著改善,不再需要输氧,血氧饱和度更恢复到94%和96%之间,处于健康水平。除了干咳和流鼻涕之外也没有了其他症状,患者的其它症状已经消失,食欲也有所恢复。

美国卫生与公共服务部部长亚历克斯·阿扎尔(Alex Azar)周二表示,除了美国之外,瑞德西韦德临床试验也将在中国和日本进行,而美国政府将会严密监督吉利德制药公司试验药物瑞德西韦的国际临床试验。

首批疫苗4月底之前开始临床试验

据《华尔街日报》周一报导,美国莫德纳制药公司(Moderna)已经成功研制出首批针对新冠肺炎患者的疫苗,暂且命名为mRNA-1273,并已运送到位于马里兰州贝塞斯达的NIAID研究所,预计将在4月底之前对20至25名健康对象展开人体临床试验。

在周二的国会参议院部门预算听证会上,阿扎尔还透露,研制出疫苗仍需要一年时间,因为要进行数次试验确保疫苗的安全与功效。

主管卫生、教育、劳工和养老金的共和党参议员亚历山大(Lamar Alexander)也在会上表示,「冠状病毒疫苗的开发速度比我们过去尝试批准的所有疫苗都要快,但这一过程也需要一年或18个月。阻止(爆发)的方法是隔离和监视。我相信疫情在控制之内。」

此外,美国总统川普在访问印度期间的记者会上则表示,「在防御新病毒的工作方面,我认为我们的成绩显著⋯⋯如各位所知,我已经批准25亿美元经费,用于防疫工作和疫苗研发。」

责任编辑:苏明真