【美丽日报 2020 年 02 月 09 日讯】2019 新型冠状病毒(2019-nCoV)引发的武汉肺炎在多个地区迅速扩散,令多名患者出现严重临床症状。美国首例武汉肺炎确诊患者在接受一款用来治疗埃博拉病毒的试验药物「瑞德西韦」后,症状获得显著改善,因此获得医学界关注;值得一提的是,主导该药物研发的是一名来自台湾的女科学家。

《新英格兰医学杂志》(NEJM)上月 31 日发表了一篇关于美国首例武汉肺炎患者的治疗过程及临床表现报告,据该报告指出,该名患者在住院第 6 天因严重肺炎性命危急,于是在第二天接受了吉利德制药公司(Gilead Science)尚在研发中的新药瑞德西韦(Remdesivir)。

就在接受瑞德西韦的静脉输注后,该名患者的临床症状获得显著改善,不再需要吸氧,而且除了干咳和流鼻涕之外,已没有其它症状。这份报告因此获得医学界的关注,吉利德也在当天发表声明,指该公司已和中国卫生部门达成协议,将无偿提供新药,以及药物试验的设计和操作方法。

综合媒体报导,北京已在本月 3 日正式启动 2019-nCoV 的第三期临床试验,并采用瑞德西韦作为实验药物,预计将在 4 月 27 日完成。

这款为全球对抗武汉肺炎疫情带来希望的特效药,背后主导研发工作的是吉利德杨台莹执行副总裁杨台莹(Taiyin Yang)。杨台莹持有台大化学博士学位和南加大有机化学博士学位,于 1993 年加入吉利德,并在 2015 年 1 月升任药品开发与制造执行副总裁,负责吉利德所有化合物研发和产品上市的推广。

杨台莹自从上任后为吉利德及医学界做了杰出贡献。在她的领导下,吉利德发明了全球第一款 HIV 单药锭(Single-Tablet Regimen),并成功研发 25 种化合物,把它们推出市场,造福了全球数百万人。

瑞德西韦是吉利德最初于 2013 年为了在西非爆发的埃博拉病毒而研发的实验药物,但当时在临床试验中的药效比不上其它药物,因此未被采用。不过,吉利德首席医学长帕西(Merdad Parsey)表示, 2018 年早期实验阶段显示,瑞德西韦对严重急性呼吸道症(SARS)及中东呼吸症候群冠状病毒(MERS)具有高度活性。

瑞德西韦对抗武汉肺炎的功效有目共睹,但中国科学院武汉病毒研究所却称,已在 1 月 21 日与一间军事实验室联合申请该药物在中国的使用专利,并声称这样做是为了保护国家利益。吉利德对此回应时表示,该公司早在 2016 年就已经向中国有关部门申请用瑞德西韦来对抗冠状病毒的使用专利,目前仍等待批准。

据美联社报导,按照世界贸易组织(WTO)规定,中国有权透过宣布紧急状态,强迫公司开放药品专利来保护公众,但必须支付公平的市场价格。如果武汉研究所申请成功,中方将在费用协商中占据优势,甚至避免支付费用,但也有可能被抨击滥用监管体系,和强迫外国公司交出有价值的科技。

责任编辑:苏明真