【美丽日报2020年03月15日讯】瑞士诊断设备制造商罗氏公司(Roche)周五(13日)宣布,该公司研发的高度自动化中共肺炎检测系统已获得美国食品药品监督管理局(FDA)紧急批准,让美国对中共肺炎病毒的检测速度提高10倍,且在欧洲和其他承认CE医疗设备标准的国家也一样适用。

中共肺炎在全球迅速扩散,为了让美国医疗机构更快筛检中共肺炎病毒,川普政府采取了一系列措施,并成立相关的紧急热线,同时和其他正在开发快速检测病毒方法的公司展开合作。

罗氏公司表示,该监测系统将通过该公司研发的cobas 6800/8800核酸检测系统运行,可以在3小时半之内提供大量样本的测试结果,大幅度提升全世界检测中共肺炎的能力。其中,6800系统每天可以检测1440人,8800系统每天更可以检测多达4128人。

在中共肺炎疫情肆虐全球之际,罗氏公司这项宣布无疑为民众和投资者注入了一针强心剂。因应这项宣布,罗氏公司的股价在周五当天早盘大涨4.9%。

纽约州州长库莫(Andrew Cuomo)也在周五宣布,将在疫情严重的威彻斯特县(Weschester County)新罗谢尔市(New Rochelle)开设该州首家免下车的中共肺炎移动测试中心。该中心将有助于大幅增加接受检测的人数,同时最大限度地保护人群免受感染。被隔离在1英里隔离区内的新罗谢尔居民可以事先预约,优先接受病毒检测。

威彻斯特县目前共累计148宗中共肺炎确诊病例,座落在隔离区范围内的学校和礼拜场所都暂时关闭,进行清洁和消毒;私营企业则可以继续开放,人们也可以自由出门。

除此之外,美国卫生及公共服务部也在周五上午宣布,该部负责生物医学研究的部门将会资助Diasorin Molecular及Qiagen两大生物科技公司总共100多万美元,以加快研发中共病毒的测试方法。https://www.bldaily.com/wp-admin/edit.php

同时,FDA也将设立一条24小时紧急热线,以更快批准私营企业和学术实验室研发新的检测方法,并对其所使用的方法进行评估。

责任编辑:刘妙